罗氏宣布创新靶向抗癌药特罗凯正式在中国上市

主要内容：医药卫生,罗氏,药品,靶向,抗癌药,特罗凯,上市

    上海罗氏制药有限公司宣布，新型高效的靶向治疗药物特罗凯®正式在中国上市，用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)在既往化疗失败后的三线治疗。特罗凯®适用于所有非小细胞肺癌患者，是目前世界上唯一被证明能够显著延长非小细胞肺癌患者生命的靶向抗癌药物,分别于2004年11月和2005年9月在美国和欧洲通过审批，用于化疗失败后的非小细胞肺癌的二/三线治疗，在全球超过75个国家批准上市。作为晚期非小细胞肺癌治疗的突破性新药，特罗凯®在中国上市，为中国的肺癌患者带来新希望。

    肺癌是全球最常见的癌症之一，每年有一百二十万的新增病例1。非小细胞肺癌约占其中的80%。肺癌具有极高的死亡率，世界上每三十秒就有一人死于肺癌。以往晚期肺癌以化疗为主，治疗方式非常有限，且患者多伴随严重的毒副作用。

    著名肺癌专家，中国抗癌协会肺癌专业委员会主任委员吴一龙教授表示：“以特罗凯®为代表的分子靶向治疗是世界肺癌治疗领域的革命性突破，代表了肺癌治疗的未来发展趋势。”

    与传统的化疗不同，特罗凯®针对性地作用于肿瘤(专题访谈咨询)细胞，抑制其生长，增殖。其靶点是人体表皮生长因子受体（EGFR）。用于传递肿瘤的“生长信号”，在多种肿瘤形成及生长的过程中起着关键作用。特罗凯®通过抑制表皮生长因子受体上的一种特定的酶，阻断“生长信号”，从而阻止肿瘤细胞生长。

    于17个国家86个中心进行，731位晚期非小细胞肺癌患者参加的大型国际III期随机安慰剂对照临床试验BR.21结果证实：特罗凯®显著提高晚期非小细胞肺癌患者的生存期，中位生存期提高42.5%；一年生存率提高了45%；同时，特罗凯®靶向作用于肿瘤细胞，延缓了咳嗽、呼吸困难、疼痛等肺癌相关症状的恶化，避免了传统化疗导致的白细胞下降，恶心，呕吐等强烈的副作用，且只需每天口服一次，显著提高患者的生活质量。另外，特罗凯®可广泛应用于所有人群，对各种类别非小细胞肺癌患者均有效。

    美国Montefiore医学中心肿瘤部主任罗曼•佩里兹－索勒教授说：“我认为特罗凯®是治疗非小细胞肺癌的靶向药物的首选，在美国，特罗凯®是唯一一个晚期非小细胞肺癌二/三线靶向治疗药物。如今特罗凯®进入中国是中国患者的福音”。

    关于罗氏肿瘤

    作为全球肿瘤领域的领导者，罗氏是唯一一家同时拥有五种有效延长肿瘤患者生存期的靶向抗癌药物的制药企业，2005年罗氏肿瘤产品占世界肿瘤药物市场销售额的25%。包括治疗非霍奇金淋巴瘤的美罗华®（利妥昔单抗）；治疗晚期乳腺癌和结直肠癌的希罗达®（卡培他滨）以及靶向治疗HER2阳性乳腺癌的赫赛汀®（曲妥珠单抗），其他两种创新肿瘤产品特罗凯®和Avastin®的最新研究成果被不断报道，疗效卓越备受全世界关注。