REACH法规是一个涵盖化学品生产、贸易和使用安全的综合性法规。它对出口到欧盟的化学品提出了更严格的环境保护和安全要求，主要包括注册、评估、许可及限制等重要内容，并将涉及医药、化纤、橡胶、塑料、纺织等诸多行业。

　　记者从中国医药保健品进出口商会(下称“医保商会”)获取的数据显示，2006年1~11月，我国出口到欧盟的原料药金额已达27亿美元，欧盟已是我国原料药出口的主要市场之一。医药行业作为REACH法规所涉领域之一，原料药出口将受到牵连。

　　“这个法规的实施会对所涉企业造成很大的冲击，其不单单影响到产品出口企业，还将牵涉到上游供应链，企业成本会大大提高。”欧盟最权威的认证机构“德国莱茵T V公司”广东分公司产品安全及质量部经理黄力坤对记者说。

　　黄力坤告诉记者，想要出口到欧盟的企业首先要按照法规进行评估，一旦不符合法规的规定，就要进行及时改造。而这一笔评估和检测的费用是相当昂贵的。

　　按照欧盟方面估算，REACH法规实施后，每一种化学物质的基本检测费用约需8.5万欧元，每一种新物质的检测费用更是高达57万欧元，且这些费用全部由企业承担。而如此高昂的费用对于一些中小型企业来说根本无法承受。

　　黄力坤表示，目前还无法估算出REACH法规增加企业出口成本的具体数据，但预计会在5%~15%左右。

　　然而，昨日记者致电多个原料药出口企业以及医药出口贸易公司，却发现诸多企业对于这一即将实施的法规闻所未闻。

　　“中国企业对于该法规的准备普遍不足。”医保商会行业协调部主任乔海利对记者说。黄力坤也表示，目前真正针对REACH法规采取行动的企业非常少，“我们建议企业应该迅速了解法规的具体内容，然后制定自己的计划。”黄力坤说。

　　不过乔海利认为，医药行业在REACH法规中所涉及的比重不高，因此总体的影响不会很大。而这可能也是企业目前处于麻痹状态的原因。

　　事实上，欧盟的原料药进口很大程度上依赖中国，一旦过高的壁垒阻止了中国产品的进入，对欧盟国家自身也会造成不利影响。

　　乔海利表示，虽然目前还无法预计其对医药企业的具体影响，但如果不作准备，等法规正式实施后，出口企业将会来不及面对。